Un oxyde de manganèse (III) inséré dans de la silice se révèle être un catalyseur

Deux nouvelles structures de Mn-catalase ont été synthétisés et caractérisés par diffraction-X. Leurs propriétés magnétiques révèlent un comportement antiferromagnétique faible. Cette donnée, avec l'orientation presque orthogonale des axes Jahn-Teller des ions Mn(III), explique la forme inhabituelle de la courbe χ_MT en fonction de T à basse température.

Un de ces deux composés présente une meilleure activité catalytique que l'autre à cause d'interactions entre son contre-ion nitrate et le solvant. Ces composés ont été insérés dans un réseau hexagonal bidimensionel de silice conduisant au même matériau hybride [Mn₂O]@SiO₂.

Le complexe de manganèse occupe approximaivement la moitié du volume des pores disponibles, laissant intact le réseau hexagonal de silice. Les mesures magnétiques de [Mn₂O]@SiO₂ suggère que la plupart des unités dinucléaires sont préservées alors qu'une interaction non-négligeable entre les ions Mn est toujours observée. La spectroscopie photoélectronique X confirme que Mn reste au degré d'oxydation III dans la silice. L'étude de l'activité catalytique de [Mn₂O]@SiO₂ révèle que le complexe est plus actif dans la solice poreuse, probablement à cause de la surface silanolate des murs du pore. De plus, le nouveau matériau possède une activité catalytique dans l'eau, alors que le composé de coordination correspondant n'est pas actif.