Home / License 3 / Courses / First semester / To Ex Premier Semestre / Chimie
Chimie
Chimie

Chimie (3)

Friday, 24 July 2015 18:42

Chemical bonding

Written by Administrator

Chimie orbitalaire

Informations pratiques


Discipline :

Chimie

Niveau :

Licence 3

Semestre :

S5B

Crédits ECTS :

3

Volume Horaire :

12h cours

12h TD

Responsable :

Elise Dumont

Ecole Normale Supérieure de Lyon

Intervenants :

E. Dumont

A. Bellili

La formation

Le cours de chimie orbitalaire vise à présenter les concepts et approches semi-quantitative qui permettent de rationaliser la stabilité électronique ainsi que la géométrie de molécules simples (AHn) et leur réactivité. La notion d’orbitale, les règles de construction des diagrammes orbitalaires sont présentées ainsi que la théorie des orbitales frontières. De nombreux exemples de la puissance de cet outil interprétatif seront donnés en TD.

Objectifs et compétences à acquérir

  1. 1. Savoir construire et utiliser un diagramme orbitalaire pour les molécules AHn.
  2. 2. Utilisation des diagrammes de Walsh pour la détermination de géometries et de propriétés structurales.
  3. 3. Maitriser les fondements de la théorie de Hückel.
  4. 4. Connaître et savoir interpréter la structure électronique des composés aromatiques.
  5. 5. Utilisation des orbitales frontières.

Pré-requis

Notions élémentaires d’atomistique et de mécanique quantique (premier cycle). Notions de chimie organique.

Modalité de l'examen

Examen écrit

Mots-clés

Chimie organique, Structure électronique, Réactivité

Monday, 28 March 2011 09:54

Electrochemistry

Written by Administrator

Électrochimie

Informations pratiques


Discipline :

Chimie

Niveau :

Licence 3

Semestre :

S5A

Crédits ECTS :

3

Volume Horaire :

14h cours

14h TD

Responsable :

Christophe Bucher

Ecole Normale Supérieure de Lyon

Intervenants :

 

C. Bucher

D. Chéry 

La Formation

Ce cours aborde les premiers pas vers l'électrochimie et ses applications. La première partie du cours décrit les piles et les différents types d'électrodes dont les les électrodes à membranesélectives dans le cadre des mesures potentiométriques. Après avoir traité les différents régimes en solution (diffusion, convection et migration), les relations liées à la courbe Intensité-potentiel en régime de diffusion stationnaire sont établies ainsi que leurs applications. Différentes techniques électrochimiques en régime de diffusion stationnaire sont abordées.

Pré-requis

Chimie des solutions

Modalité de l'examen

Une épreuve écrite de 2h.

Mots-clés

Électrochimie, Piles, Électrodes

Monday, 28 March 2011 09:53

Organic synthesis

Written by Belen

Synthèse organique

Informations pratiques


Discipline :

Chimie

Niveau :

Licence 3

Semestre :

S5

Crédits ECTS :

6

Volume Horaire :

28h cours

28h TD

Responsable :

Julien Leclaire

Université Claude Bernard Lyon 1

Intervenants :

J. Leclaire
L.-L. Chapellet

La Formation

Le module de synthèse organique est consacré à la réactivité en chimie organique. Les objectifs sont l’apprentissage et la compréhension des mécanismes réactionnels à travers l’étude de différents types de réactivité. Une première partie du cours est consacrée à l’étude de la réactivité chimique à travers une analyse structure (réactifs/intermédiaires/états de transitions/produits) vs réactivité. Il s’agit notamment de déterminer dans quels cas la sélectivité d’une réaction est gouvernée par la stabilité relative des produits, celle des intermediaires ou par les propriétés des réactifs (charges, orbitales).
Les sujets abordés par la suite sont la fonctionnalisation des structures aromatiques, la formation de liaisons simples C-C via les énolates de métaux alcalins ou par attaque nucléophile de dérivés organométalliques, la réaction de Wittig et les réactions apparentées, les oxydations et réductions en chimie organique, les réactions de transposition et les groupements protecteurs.

Objectifs et compétences à acquérir

  1. 1. Savoir mener une analyse électronique sur un composé organique (identification liaisons labiles, analyse de géométrie et conformation, structure grossière des orbitales frontières, répartition de charges, etc.).
  2. 2. Identifier le ou les paramètres gouvernant la sélectivité d’une réaction (stabilité des produits ou intermédiaires, contrôle de charge ou orbitalaire sur les réactifs, nature des états de transition). Savoir expliquer et prédire la sélectivité observée.
  3. 3. Maitriser les différentes stratégies de formation de liaisons carbone-carbone et savoir les mettre en œuvre dans un processus synthétique multi-étapes.
  4. 4. Savoir enchainer les transformations élémentaires pour construire une architecture polyfonctionnelle et réciproquement, pouvoir proposer une analyse rétrosynthétique.
  5. 5. Etre capable de proposer des conditions expérimentales (réactifs, solvants, paramètres physiques, montage utilisé) permettant de d’optimiser le rendement et la sélectivité d’une transformation chimique.

Pré-requis

Programme de chimie PC ou BCPST

Modalité de l'examen

Examen écrit de 3 heures (pas de documents autorisés)

Mots-clés

Physico-chimie de la Réaction Organique, Dérivés Aromatiques, Enolates, Réaction de Wittig, Oxydations, Réductions, Groupes Protecteurs, Dérivés Organométalliques, Formation de Liaisons Carbone-Carbone