Stéréochimie fondamentale et appliquée

La Formation

Chapitres 1. lntroduction/histoire; 2. Symétrie moléculaire; 3. Chiralité; 4. Sélectivité; 5. Modèles/hypothèses; 6. Préparation de composés optiquement actifs; 7. Quelques méthodes modernes pour la génération de substances de haute pureté énantiomérique; 8. Sur l’efficacité biologique différente des molécules stéréoisomériques. Le cours constitue la suite logique du cours L3 Chimie Organique I la réactivité”, et approfondit considérablement la compréhension de la réactivité chimique dans un espace tridimensionnel. Un bref traitement de la théorie des groupes sera suivi par une discussion des différentes manifestations de la chiralité et de la topicité. Le chapitre de la sélectivité représente le passage logique de la stéréochimie statique à celle qui est dynamique. A travers des chapitres 4, 5, et 6, l’étudiant est systématiquement préparé à la compréhension de la conception de méthodes modernes de synthèse de composés optiquement actif.

Pré-requis

L3 dont les UE de Chimie Organique et de Chimie Expérimentale 1 et 2.

Modalité de l'examen

Ecrit de 3 heures.

Mots-clés

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