CURRICULUM VITAE

Parcours

1992-1995:  Ecole Polytechnique (Palaiseau).

1995-1996:  Diplôme d'Etude Approfondie en Biologie Moléculaire et Cellulaire, Université L. Pasteur Strabourg. Thème de recherche: Clonage du gène responsable de l'ataxie spinocérébelleuse de type 2. Encadrant: Prof. Jean-Louis Mandel, IGBMC.

1996-2000: Doctorat de Biologie Moléculaire et Cellulaire.

Sujet: Maladies neurodégénératives à expansion de polyglutamines: clonage de deux gènes responsables et élaboration de modèles animaux. Tuteur: Pr J-L Mandel, IGBMC. Félicitations du jury. Prix ADRERUS.

2001-2002: Stage postdoctorant. Fred Hutchinson Cancer Research Center, Howard Hughes Medical Institute, Seattle, U.S.A. Financement du Human Frontier Science Program.

Sujet: Etude génétique de la régulation de l’expression du génome de levure. Laboratoire de Leonid Kruglyak.

2003:  Entre au CNRS comme Chargé de Recherche CR2 et rejoint l'équipe de Jean-Marie François à Toulouse.

2005: Création du groupe Génétique des Variations Intra-Espèce à l'Ecole Normale Supérieure de Lyon, financement ATIP du CNRS.

2007: Promu au grade CR1, obtention de l'Habilitation à Diriger des Recherches

2007-2010: Egalement consultant pour Lesaffre International

2011: Reçu au concours de Directeur de Recherche au CNRS (DR2)

 

Prix et distinctions

 

2002: Human Frontier Long Term Fellowship Award

2008: Prix Paul Langevin de l' Académie des Sciences

2009: Médaille de bronze du CNRS

2011: Starting (Consolidator) Independent Grant from the European Research Council (ERC)

 

Publications

 

 

Ne figurent que les publications parues dans des revues à comité de lecture et antérieures à la création de l'équipe. Pour les publications plus récentes, merci de consulter la liste des publications de l'équipe .

Imbert G*; Saudou F*; Yvert G*; Devys D; Trottier Y; Garnier JM; Weber C; Mandel JL; Cancel G*; Abbas N; Durr A; Didierjean O; Stevanin G; Agid Y; Brice A. Cloning of the gene for spinocerebellar ataxia 2 reveals a locus with high sensitivity to expanded CAG/glutamine repeats. Nature Genetics  1996 14:285-91. ( *: equal contribution)

Cancel G; Durr A; Didierjean O; Imbert G; Burk K; Lezin A; Belal S; Benomar A; Abada-Bendib M; Vial C; Guimaraes J; Chneiweiss H; Stevanin G; Yvert G; Abbas N; Saudou F; Lebre AS; Yahyaoui M; Hentati F; Vernant JC; Klockgether T; Mandel JL; Agid Y and  Brice A. Molecular and clinical correlations in spinocerebellar ataxia 2: a study of 32 families. Human Molecular Genetics  1997 6:709-15

David G; Abbas N; Stevanin G; Durr A; Yvert G; Cancel G; Weber C; Imbert G; Saudou F; Antoniou E; Drabkin H; Gemmill R; Giunti P; Benomar A; Wood N; Ruberg M; Agid Y; Mandel JL and Brice A. Cloning of the SCA7 gene reveals a highly unstable CAG repeat expansion. Nature Genetics 1997 17:65-70.

Wittekindt O; Jauch A; Burgert E; Schärer L; Holtgreve-Grez H; Yvert G; Imbert G; Zimmer J; Hoehe M; Macher J-P; Chiaroni P; Van Calker D; Crocq M-A; and morris-Rosendahl D. The human small conductance calcium-regulated potassium channel gene (hSKCa3) contains two CAG repeats in exon 1, is on chromosome 1q21.3, and shows a possible association with schizophrenia. Neurogenetics  1998 1: 259-265.

Yvert G and Mandel J-L. Variation on a trinucleotide theme. Nature Medicine. 1999 5:383-384.

Lindenberg KS, Yvert G, Muller K, and Landwehrmeyer GB. Expression analysis of ataxin-7 mRNA and protein in human brain: evidence for widespread distribution and focal protein accumulation. Brain Pathology 2000 10:385-94.

Yvert G, Lindenberg KS, Picaud S, Landwehrmeyer GB, Sahel J-A and Mandel J-L. Expanded polyglutamines induce neuroidegeneration and trans-neuronal alterations in cerebellum and retina of SCA7 transgenic mice. Human Molecular Genetics 2000  9:2491-2506.

Cancel G, Duyckaerts C, Holmberg M, Zander C, Yvert G, Lebre AS, Ruberg M, Faucheux B, Agid Y, Hirsch E, Brice A. Distribution of ataxin-7 in normal human brain and retina. Brain 2000 123: 2519-30.

Yvert G, Lindenberg KS, Devys D, Helmlinger D, Landwehrmeyer GB and Mandel J-L. SCA7 mouse models show selective stabilization of mutant ataxin-7 and similar cellular responses in different neuronal cell types. Human Molecular Genetics 2001  10:1679-1692.

Takahashi J, Fujigasaki H, Zander C, El Hachimi KH, Stevanin G, Durr A, Lebre AS, Yvert G, Trottier Y, The H, Hauw JJ, Duyckaerts C, Brice A. Two populations of neuronal intranuclear inclusions in SCA7 differ in size and promyelocytic leukaemia protein content. Brain 2002 125:1534-43.

Helmlinger D, Yvert G, Picaud S, Merienne K, Sahel J, Mandel JL, Devys D. Progressive retinal degeneration and dysfunction in R6 Huntington's disease mice. Human Molecular Genetics 2002 11:3351-3359.

Brem RB*, Yvert G*, Clinton R, and Kruglyak L. Genetic dissection of transcriptional regulation in budding yeast. Science 2002 296:752-755. ( *: equal contribution)

Yvert G, Brem RB, Whittle J, Akey JM, Foss EJ, Smith EN, Mackelprang R, and Kruglyak L. Trans-acting regulatory variation in Saccharomyces cerevisiae and the role of transcription factors. Nature Genetics 2003 35:57-64.

Helmlinger D, Abou-Sleymane G, Yvert G, Rousseau S, Weber C, Trottier Y, Mandel JL and Devys D. Disease progression despite early loss of polyglutamine protein expression in SCA7 mouse model. Journal of Neuroscience, 2004 24(8):1881-1887.

Ronald J, Akey JM, Whittle J, Yvert G and Kruglyak L. Simultaneous genotyping, gene expression measurement, and detection of allele-specific expression with oligonucleotide arrays. Genome Research, 2005 15:284-291.

Pour les publications plus récentes, merci de consulter la liste des publications de l'équipe .