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Dédoublement des Hemicryptophanes

Nous nous intéressons ici au dédoublement des hémicryptophanes, souvent obtenus en mélange racémique au cours des synthèses. Ceci a permis d’effectuer la reconnaissance énantiosélective de carbohydrates avec ce type de molécules hôtes.

 

Nous nous intéressons ici au dédoublement des hémicryptophanes, souvent obtenus en mélange racémique au cours des synthèses. Ceci a permis d’effectuer la reconnaissance énantiosélective de carbohydrates avec ce type de molécules hôtes.

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Inherently chiral hemicryptophanes were used to complex β- and α-glucoside derivatives with high diastereo- and enantio-selectivity.

 

 

 

Personnes impliquées : Bastien Chatelet, Oliver Perraud, Aline Schmitt, Laure Guy, Alexandre Martinez, Jean-Pierre Dutasta

Publications relatives :

1.  “Resolution and Absolute Configuration Assignement of a Chiral Hemicryptophane Molecular Cage.” O. Perraud, P. Dimitrov-Raytchev, A. Martinez, J.-P. Dutasta, Chirality, 2010, 22, 885.

2. “absolute configuration and enantiodifferentiation of a hemicryptophane incorporating an azaphosphatrane moiety”E. Payet, P. Dimitrov-Raytchev, Bastien Chatelet, Laure Guy, J. Lacour, A. Martinez, J-P. Dutasta, en préparation.

3. “Exclusive enantioselective recognition of glucopyranosides by inherently chiral hemicryptophanes” O. Perraud, A. Martinez, and J.-P. Dutasta, Chem. Comm., 2011, 47, 5861.