Dédoublement des Hemicryptophanes
Nous nous intéressons ici au dédoublement des hémicryptophanes, souvent obtenus en mélange racémique au cours des synthèses. Ceci a permis d’effectuer la reconnaissance énantiosélective de carbohydrates avec ce type de molécules hôtes.
Inherently chiral hemicryptophanes were used to complex β- and α-glucoside derivatives with high diastereo- and enantio-selectivity.
Personnes impliquées : Bastien Chatelet, Oliver Perraud, Aline Schmitt, Laure Guy, Alexandre Martinez, Jean-Pierre Dutasta
Publications relatives :
1. “Resolution and Absolute Configuration Assignement of a Chiral Hemicryptophane Molecular Cage.” O. Perraud, P. Dimitrov-Raytchev, A. Martinez, J.-P. Dutasta, Chirality, 2010, 22, 885.
2. “absolute configuration and enantiodifferentiation of a hemicryptophane incorporating an azaphosphatrane moiety”E. Payet, P. Dimitrov-Raytchev, Bastien Chatelet, Laure Guy, J. Lacour, A. Martinez, J-P. Dutasta, en préparation.
3. “Exclusive enantioselective recognition of glucopyranosides by inherently chiral hemicryptophanes” O. Perraud, A. Martinez, and J.-P. Dutasta, Chem. Comm., 2011, 47, 5861.