Mes thématiques de recherche sont centrées sur l’ARN et son rôle dans la régulation de l’expression des gènes. Plus particulièrement, je m’intéresse aux mécanismes de régulation de la traduction des ARN messagers que cela soit par des protéines liant l’ARN ou par d’autres molécules d’ARN (codant ou non-codant).
Au cours de ma thèse, sous la direction du Dr. Théophile Ohlmann au sein du laboratoire de virologie humaine (U758, ENS-Lyon), je me suis intéressé à la régulation de la traduction chez les virus et les eucaryotes. Notamment, j'ai utilisé le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type II (VIH-2) et le virus Epstein-Barr (EBV) comme modèles d'étude. En parallèle à ce travail, je me suis intéressé au mécanisme par lequel les microARNs (miARN) régulent la traduction des ARNm chez les eucaryotes. Dans ce cadre, j'ai mis au point un système in vitro basé sur le lysat de réticulocytes de lapin qui permet de récapituler l'ensemble de la réponse microARNs, depuis la maturation des pre-miARNs jusqu'à la répression traductionnelle des ARNm cibles.
Pendant mon postdoctorat au sein du laboratoire du Pr. Melissa Moore à l’Université du Massachusetts Medical School, j'ai étudié le rôle de la Protéine Staufen dans la régulation de la traduction et de la stabilité des ARNm en utilisant des approches de séquençage à haut débit.
Depuis mon recrutement en tant que chargé de recherche (Inserm) en décembre 2014 au sein du CIRI (U1111, ENS de Lyon) puis au LBMC à partir de 2018 (UMR 5239, ENS de Lyon), mes projets s’intéressent au rôle de la traduction et des ribosomes dans la régulation de l’expression des gènes au cours des infections virales et de la réponse immunitaire.
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