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Agenda de l'ENS de Lyon

Synthèses de cryptophanes hydrosolubles adaptés à l’encapsulation du xénon, et d’hémicryptophanes fonctionnalisés pour la complexation de lanthanides (III), en vue d’applications en imagerie médicale.

Soutenance de thèse

Vendredi 21 juil 2017
14h00
Soutenance de thèse de Mme Estelle GODART de l' iSm2 d'Aix Marseille Université sous la direction de M. Alexandre MARTINEZ

Intervenant(s)

Soutenance de thèse de Mme Estelle GODART de l' iSm2 d'Aix Marseille Université sous la direction de M. Alexandre MARTINEZ

Description générale
Ce manuscrit détaille l’ensemble des travaux de recherches effectués au cours de mes trois années de thèse. Après un chapitre général portant sur les principes de la chimie supramoléculaire, et quelques unes de ces applications, nous nous sommes focalisés sur l’utilisation des propriétés de molécules cages (cryptophanes et hémicryptophanes) pour aller vers la conception de sondes en imagerie médicale. Nous évoquons successivement le cheminement vers la synthèse d’un hémicryptophane apte à complexer le Gadolinium(III), pour une utilisation en tant qu’agent de contraste en IRM du proton, puis à l’élaboration de cryptophanes hydrosolubles adaptés à la RMN et l’IRM du 129Xe. Cette thèse s’achève sur la synthèse d’un nouvel hémicryptophane fonctionnalisé pour former des complexes avec le Terbium(III) et l’Europium(III) dont les propriétés de fluorescence sont prometteuses.
Mots clefs : chimie supramoléculaire, hémicryptophane, cryptophane, IRM, fluorescence, sondes.
Complément

Ecole Centrale Marseille - Université D'Aix

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