Cette thèse s’inscrit dans le thème Chimie pour l’optique du Laboratoire de Chimie et porte sur l’élaboration de chromophores polymères conjugués présentant une alternance de groupements électrodonneurs et accepteurs, l’étude de l’influence de la longueur de chaine non seulement sur les propriétés optiques des composés isolés, mais aussi et surtout sur le matériau dans son état agrégé. Le but était de tirer partie de ces propriétés optimisées (luminescence à l’état solide, propriétés d’absorption multiphotonique) pour des applications allant de capteurs stimuli-responsifs fluorochromiques (sous forme de films) à des sondes luminescentes à deux photons pour le biomédical.
Les principaux résultats de cette thèse sont les suivants :
-synthèse de nouveaux polymères alternés triarylamine/tetraphenylethylene et démonstration de l’apparition de luminescence typique d’agrégats J à l’état solide, en lien avec la nature polymère linéaire de l’objet.
-élaboration d’une nouvelle famille de chromophores carbazole/benodithiazole et synthèse contrôlée d’oligomères appartenant à cette famille. Utilisation dans des dispositifs commutables par stimuli acidobasiques à fort fluorochromisme.
-identification de ce fluorochromisme à un basculement du caractère électronique de la transition CT/Cyanine ; application par aménagements structuraux à la synthèse de nouveaux fluorophores NIR à deux photons.
Gratuit
Disciplines