Audrey PAGE
Afin de mieux comprendre la fonction de cette protéine au cours de l'infection à MARV, nous avons recherché ses interactants cellulaires par un crible double hybride en levure, et identifié la protéine Keap1. Cette interaction, confirmée en cellules mammifères, s'est avérée induire l'activation du facteur de transcription Nrf2 (dont Keap1 est un inhibiteur). La présence de la VP24 de MARV résulte donc en l'activation de la voie de réponse au stress oxydatif médiée par Nrf2, favorisant la survie cellulaire. Ce résultat a été confirmé lors de l'infection et nous supposons que cette activité favoriserait la survie des cellules infectées dans un environnement défavorable. De façon surprenante, nous avons constaté que le virus EBOV inhibait la voie Nrf2, et ceci de façon VP24 dépendante. Nos travaux se sont alors attachés à comprendre le mécanisme responsable de cette inhibition, et que la VP24 d'EBOV n'interagit ni avec Keap1, ni avec Nrf2, alors qu'elle induit l'accumulation de Nrf2 dans des aggrégats cytoplasmiques. Nous suspectons donc que le blocage des Karyophérines par la VP24 serait responsable, ces protéines étant responsables de la translocation nucléaire de Nrf2 lors de son activation. Le blocage de la voie Nrf2 lors de l'infection par le virus EBOV pourrait expliquer la libération massive de cytokines pro-inflammatoires observée chez les patients infectés. Ce travail de thèse vient compléter le champ d'investigation des protéines VP24 des Filovirus, et les mécanismes identifiés, bien qu'opposés pour les deux virus, pourraient avoir un rôle majeur dans la très haute pathogénicité des infections tant à MARV qu'à EBOV.
Amphithéâtre Pasteur
Tour CERVI
21 Avenue Tony GARNIER
69007 LYON