Pendant ma thèse, je me suis intéressée aux rôles des signaux mécaniques internes lors du développement des plantes et à la contribution du cortex cellulaire dans la transduction de ces signaux. Avec mes collaborateurs, j'ai adapté une approche cellule unique pour étudier la contribution relative de la géométrie cellulaire et de la tension corticale sur le comportement des microtubules corticaux (CMT). Nous avons observé que les CMTs s'alignent sur l'axe long de la cellule lorsque les protoplastes sont confinés mais non pressurisés et avec la direction de tension maximale prédite (axe transversal) lorsque les protoplastes sont confinés et pressurisés. Cela suggère que les signaux mécaniques peuvent contrebalancer les contraintes géométriques. Cette réponse semble dynamique puisqu’en l'absence de nouvelle stimulation mécanique, les CMT s'alignent sur l'axe long de la cellule : les CMTs répondent aux changements de tension plutôt qu'à la pressurisation uniquement. En parallèle, j'ai également contribué au développement d'un nouvel outil génétique éliminant spécifiquement le phosphoinositide PI(4,5)P2 de la membrane plasmique (MP), et révélant ainsi un rôle potentiel du PI(4,5)P2 lors de l’organogénèse dans le méristème apical. Par ailleurs, les CMTs sont également impliqués dans le processus de synthèse de la cellulose, un composant majeur des parois cellulaires. Les plantes sur-exprimant la phospholipase PLAIIIß présentent une teneur en cellulose diminuée et une résistance mécanique réduite des tissus aériens. J'ai étudié comment l’altération de la composition de la MP pouvait affecter la machinerie de synthèse de la cellulose, ouvrant la voie à l'analyse du rôle de la composition de la MP dans la réponse des CMTs aux contraintes mécaniques, à la synthèse de la cellulose et au développement.
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