Les lymphocytes T sont des acteurs majeurs du système immunitaire, permettant une protection locale contre les infections et les cancers. Des cellules conventionnelles (parmi lesquelles les T-CD4+ auxiliaires et les T-CD8+ cytotoxiques) et non-conventionnelles (par exemple les lymphocytes T ) ont été décrites, chaque population cellulaire ayant des voies de différenciation, des localisations et des régulations spécifiques. Cependant, les lymphocytes T peuvent également être la cible d’infection et de dérégulation, menant au développement de cancer et/ou de processus inflammatoires. Comprendre les facteurs impliqués dans ces différents processus est donc important pour assurer la mise en place de réponses immunes optimales.
Ainsi, mon doctorat en Virologie s’est intéressé au processus leucémogène initié par le rétrovirus HTLV1 dans des thymocytes immatures humains. J’ai ensuite effectué un post-doctorat sur les lymphocytes T non-conventionnels étudiant à la fois leur développement et leur mode de réponse dans les tissus-non-lymphoïdes. Après avoir résumé les résultats obtenus au cours de ces études, je présenterai mes projets actuels et futurs, qui visent à comprendre les facteurs moléculaires et cellulaires impliqués dans la génération des réponses T-CD8 et dans le maintien d’une protection sur le long terme.
Section CNU n°65-Biologie cellulaire
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