Au cours de mon parcours scientifique, j’ai découvert différents mécanismes moléculaires régulant la réactivité lymphocytaire. Pendant ma thèse, j’ai caractérisé la capacité des lymphocytes T (LT) CD8 mémoire à sécréter la chimiokine CCL5 de manière rapide, grâce à la traduction d’un stock d’ARNm préformés. Lors de mon stage post-doctoral, j’ai décrit comment les miRNA contrôlaient la réactivité des LT CD4 en ajustant le niveau des protéines mTOR et Rictor. Enfin, dans l’équipe du Dr Thierry Walzer où je suis actuellement, j’ai tout d’abord montré que la kinase mTOR est un élément essentiel à l'augmentation de la réactivité des cellules Natural Killer (NK) par l'IL-15. J’ai par la suite montré que cette kinase ajuste la réactivité cellulaire basale en intégrant les signaux cytokiniques pro et anti-inflammatoires mais aussi les signaux issus des récepteurs membranaires activateurs et inhibiteurs. Je souhaite maintenant développer des projets visant à définir les voies de signalisation en amont et en aval de mTOR et plus largement les voies de signalisation différentiant les cellules NK réactives des cellules hyporéactives. En parallèle, je souhaite appliquer cette connaissance fondamentale des voies de signalisation à la compréhension des mécanismes de perte de la réactivité des cellules NK dans des contextes pathologiques.
Section CNU n°65 - Biologie cellulaire
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