Spécialistes de l'empaquetage de leur génome, les virus sont des véhicules particulièrement évolués pour en assurer la livraison dans des cellules cibles et propager l'infection. Depuis plusieurs décennies, les lois régissant l'assemblage structural des rétrovirus se sont éclaircies, ce qui a permis leur détournement à des fins technologiques. Nous verrons comment, par diverses approches d'ingénierie moléculaire conduites au long cours dans plusieurs groupes de recherche, nous avons reprogrammé le contenu de pseudoparticules pour concevoir des agents à vocation thérapeutique. Notre exposé débutera par la genèse de vecteurs lentiviraux, des outils aujourd'hui particulièrement répandus, pour s'étendre à des technologies plus singulières capables de livrer transitoirement dans les cellules primaires des complexes ribonucléiques de type CRISPR CAS9. L'exposé de ce parcours scientifique s'attardera aussi sur des concepts plus surprenants, comme les 'Gesicles', des vésicules produites sous l'impulsion d'une seule protéine virale et capables d'administrer des protéines fonctionnelles. Plusieurs projets visant à rendre ces agents d'inspiration virale plus fiables, plus performants, ou plus précis, seront enfin abordés.
Devant un jury composé de :
- Madame Anne GALY
- Madame Christiane RIEDEL
- Madame Delphine MURIAUX
- Monsieur Edmund DERRINGTON
- Monsieur Pierre JALINOT
- Monsieur Théophile OHLMANN
Section CNU n°65 - Biologie cellulaire
Gratuit
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