Chez de nombreux animaux à reproduction sexuée, la différentiation des spermatides en spermatozoïdes ou spermiogenèse est caractérisée par un remodelage global de la chromatine post-méiotique. Durant ce processus, les histones, qui constituent les nucléosomes dans les cellules somatiques et la lignée germinale femelle, sont progressivement éliminées et remplacées par des petites protéines très basiques spécifiques du noyau du spermatozoïde collectivement appelées protamines. Si cette transition histones-protamines participe à la compaction extrême du noyau du spermatozoïde, les fonctions de ce remodelage restent encore mal comprises. Mes activités de recherche s’appuient sur le modèle drosophile afin d’élucider, par le biais de la génétique, les mécanismes de la transition histones-protamines et les conséquences de ce remodelage de la chromatine spermatique sur la formation du zygote à la fécondation. Mes travaux récents sur un mutant à effet paternel, appelé paternal loss (pal), ont notamment permis d’identifier une protéine spécifique de la lignée germinale mâle nécessaire à l’élimination des histones H3 et H4 au cours de la transition histones-protamines. Ce travail a permis de démontrer que l’enlèvement des histones du noyau des spermatozoïdes est requis pour protéger l’intégrité des chromosomes paternels après fécondation. Mes projets actuels visent à caractériser d’autres mutants à effet paternels afin d’identifier de nouveaux acteurs du désassemblage des nucléosomes. Par ailleurs, j’exploite le mutant pal afin de déterminer comment l’identité épigénétique distincte des noyaux paternels et maternels est établie à la fécondation.
Devant un jury composé de :
- Monsieur Saadi KHOCHBIN
- Madame Julie COCQUET
- Madame Emilie BRASSET
- Monsieur Bertrand MOLLEREAU
- Madame Marie DELATTRE
Gratuit
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