L’assemblage des chromosomes mitotiques chez les eucaryotes est assuré par le complexe condensine. L’activité de condensine est physiologiquement essentielle pour la structure des chromosomes en mitose et leur ségrégation en anaphase. Il est établi que les chromosomes mitotiques sont constitués de boucles de chromatine assemblées d’une façon dépendante de condensine. In vitro, l’activité de condensine sur de l’ADN nu a été décrite comme capable de former des boucles d’ADN. Bien que cette activité de formation de boucles puisse expliquer l’organisation des chromosomes mitotiques, nous ignorons comment elle pourrait s’exercer in vivo, dans le contexte encombré de la chromatine.
Lors de la thèse, j’ai étudié l’impact des nucléosomes et des micro-environnements chromatiniens sur la localisation et l’activité de condensine in vivo. J’ai établi plusieurs contributions sous 3 axes relié à cette thématique ayant mené/en train de mener à trois publications différentes.
- a/ Contribuer à montrer l’importance des conflits entre la transcription et l’activité dynamique de condensine, et apporter des évidences suggérant que la transcription antagonise l’activité de condensine
- b/ Apporter des évidences suggérant que la chromatine et les nucléosomes, ainsi que l’activité de maintien de la stabilité de la chromatine par la chaperone d’histone FACT, antagonisent l’activité de la condensine
- c/ Caractériser la fonction de condensine à un environnement chromatinien particulier, les télomères, et montrer que des activités spécifiques aux télomères favorisent la présence et la fonction de condensine dans la ségrégation de ces régions
Lors de ce travail de thèse j’ai pu donc contribuer au paradigme émergent sur l’activité de condensine quant à l’impact potentiellement négatif de la chromatine sur cette dernière.
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