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Accueil du site > Animations Scientifiques > Séminaires 2007 > Models for the interaction between antibiotic peptides and lipid bilayers - Modèles pour l’interaction entre des peptides antibiotiques et des bicouches lipidiques

Models for the interaction between antibiotic peptides and lipid bilayers - Modèles pour l’interaction entre des peptides antibiotiques et des bicouches lipidiques

Orateur :

Juan Elezgaray, Institut Européen de Chimie et Biologie, Pessac

Salle :

117

Sujet :

English

Cateslytin is a 15 residue cationic sequence with a global net charge of +5 containing five basic residues (arginines) and five hydrophobic residues. This peptide has been shown to display antimicrobial activity in the micromolar range and to have no detectable haemolytic activity at concentrations below 100 μM. We report on numerical simulations and patch clamp measurements showing that a single peptide is able to stabilize the water pore induced by the electric field created by an assembly of peptides bound to the membrane. The pore structure is different from that predicted both by the ’carpet’ model or the ’barrel-stave’ model. In the case of cateslytin, the mechanism of pore formation is therefore mostly related to the strong ordering of water molecules also found in the case of pure electroporation.

Français

Les peptides à caractère antibiotique interagissent fortement avec les bicouches lipidiques qui forment les parois cellulaires. Les données experimentales sur cette interaction sont très fragmentaires. Au cours de ce seminaire, je discuterai l’apport de la modélisation moléculaire à la comprehension de ce système. Des simulations de dynamique moléculaire montrent en effet l’existence de pores stabilisés par un petit nombre (1 ou 2) de ces peptides. Leur caractère amphipatique et leur forte charge induisent une instabilité dominée par la création d’un champ électrique normal au plan de la bicouche, de façon similaire à la creation d’un pore par électroporation.

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